日前，中山大学附属第一医院联合国内20多家单位以及新加坡基因组研究所，在IgA肾病（IgAN）GWAS研究工作的基础上，找到了多个新的与中国汉族人群IgAN涉及的易感觉基因，并检验了近期欧美研究报导的易感觉位点（16p11.2），同时找到未知不易感位点DEFA区域内3个新的SNP位点与IgAN独立国家涉及。该研究结果6月1日在线公开发表在大自然杂志子刊《NatureCommunications》。

中山大学附属第一医院肾内科李明、新加坡基因组研究所Jia-NeeFoo和南京大学金陵医院王金泉为联合第一作者，中山大学余学清教授及新加坡基因组研究所刘建军教授为联合通讯作者。据理解，IgAN是全球最少见的原发性肾小球疾病，大约占到原发性肾小球疾病的20.0%—45.3%，其中有15%—40%的IgAN患者进展至终末期肾衰竭——尿毒症，必须早期介入。IgAN的发作机制至今仍未几乎清了，目前指出是遗传和环境因素联合起到的复杂性疾病，其中遗传因素在IgAN发作机制及进展过程中起着最重要起到。

该研究再度证实遗传不易感因素在IgAN的发作机制起最重要起到。余学清回应，根据早已找到的易感觉基因信息，未来将会在社区普通人群中筛查易患IgAN的高危人群，并展开早期的介入和防治，构建个体化化疗。肾病综合征尿：尿毒症化疗尿毒症是一种相当严重的无以化疗的疾病，坚信很多人都确切。

身边如果忽然有一个人得了这种疾病，自己会替他深感悲伤，因为这是一种不治之症。即使能医治，但机率也不低。大多数人并未化疗已失去信心，少部分人坚决化疗后，但疾病久治康复后时失去信心。

并未失去信心者有时候也不会深感忧伤悲哀、食欲不振、哀伤伤心。担忧、悲伤等心理因素都对疾病化疗产生有利影响，不应防止。

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